医疗机构制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
下列选项中生产药品所需的原料、辅料必须符合哪项？（）
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）
生产药物制剂所需的原辅料必须符合药用要求。
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合（）
生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合（）的产品。
幼儿配方食品使用的生鲜乳、辅料等食品原料、食品添加剂等，应当符合什么标准，保证婴幼儿生长发育所需的营养成分？（）
生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（）
食品生产加工企业生产加工食品所用的（）、食品添加剂（含食品加工助剂，下同）等应当符合国家有关规定。不得违反规定使用过期的、失效的、变质的、污秽不洁的、回收的、受到其他污染的食品原材料或者非食用的原辅料生产加工食品。使用的原辅材料属于（），必须选购获证企业的产品。
生产兽药所需的原料、辅料，应当符合（）或者所生产兽药的质量要求。
新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
新药申请所需的连续()个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》，生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题（）
医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用要求（）
《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经（）。
