生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准,分别编制()并管理。
(1).()直接接触药品的包装的标签。 (2).()药品包装上印有或者贴有的内容。(3).()药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).()内标签以外的其他包装的标签。
配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度,配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度,叙述正确的是()
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()
《药品管理法》第十一条、五十五条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
现场QA在检查时,可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准()
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证()
直接接触生物制品的包装材料和容器(包括塞子等)应符合国务院药品监督管理部门的有关规定,应符合药用要求并应()。
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是()
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项,才能保障人体健康、安全()
《药品管理法》规定,直接接触药品的包装容器和材料,必须符合()?
(1).内包装以外,由里向外分为中包装和大包装的是() (2).直接与药品接触的是()(3).应包含有关药品的安全性,有效性等基本科学信息的是()(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有()
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
直接接触药品的包装材料和容器(简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合()。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对,错)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准,符合()。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准()
标9 . 依据2010年修订的《药品生产质量管理规范》,生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合题()
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合标题()