干燥失重测定可分哪几种？分别适合于测定哪类供试品？
供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天
供试品开口放置于适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天，于第5、10天取一次样（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
供试品开口时间置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）
采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），置于读数至（）并经过检定的旋光计内检测读数，即得供试液体或溶液的旋光度。
供试品开口置恒湿密闭容器中，在25℃，相对湿度90%±5%的条件下放置10天属于（）
影响因素试验有关高湿试验：供试品开口置于恒湿密闭容器中在（）条件下放置10天。
试验中的“（）”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代试液的情况下，按同法操作所得的结果，用以消去系统误差。
3批供试品按市售包装，在温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月的试验是（）
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天属于（）
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0、10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag，加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
取供试品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该药物是
高效液相色谱法应用于药物中杂质检查时，供试品溶液的色谱图采集时间应该是（)。
在异常毒性检查项目中，供试品在进行试验注射前，无须在室温下平衡2小时。（)
通常情况下。在加热玻璃容器时，不将容器放置于石棉网上，而直接将容器置于电炉上直接加热。以至于容器受热不均匀，甚至于爆裂，你认为这种说法对吗？此题为判断题(对，错)。
稳定性的影响因素试验是将供试品置适宜的开口容器中（如称量瓶)，疏松原料药应摊成薄层的厚度为A、≤
薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。
在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
