氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，校准曲线绘制和样品测定时加入缓冲溶液的目的是什么？操作时应注意什么？
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，《水质色度的测定》（GB／T11903-1989）不适用。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，在一般情况下，直接绘制标准曲线作为测定甲醛的校准曲线即可满足要求。
4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，将采样后的两支吸收管中的样品分别移入具塞比色管中，用少量乙醇清洗吸收管，使每个吸收管的总体积为10.0m1，按绘制标准曲线的步骤测定吸光度。
GB/T18204.25-2000靛酚蓝分光光度法检测空气中氨浓度，标准曲线绘制和样品测定所用的比色皿为（）。
新银盐或二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定空气中砷时，若空气中砷浓度甚低，可加大测定时所取样品滤纸的（），绘制标准曲线时亦用（）的浸渍滤纸。
由于温度对（）有影响，因此在绘制标准曲线和进行样品测定时，应使温度保持一致。
离子色谱法测定环境空气中氨时，通过分别测定标准溶液和样品溶液的峰高，以单点外标法或绘制标准曲线法，由氨离子的浓度换算为空气中氨的浓度。
必须用标准气体系列绘制标准曲线进行定量测定。
在同一井口测定岩屑密度时，岩屑样品湿度尽可能保持一致。
硫氰酸汞分光光度法测定环境空气或废气中的氯化氢时，若试剂空白液吸光度较高而且不稳定，应多次测定其吸光度，直至读数稳定后，再绘制标准曲线并进行样品测定。
固体吸附气相色谱法测定空气或废气中硝基苯类化合物时，若标准曲线绘制和样品分析不在同一天进行，则分析之前或分析之后都应进行（）检验；在同一天分析时，样品测定后也应进行该检验，检验结果的相对偏差应≤（）％。
羊毛铬花箐R分光光度法测定烟尘中铍时，若室温高于20℃，铍离子与羊毛铬花箐尺生成的络合物的吸光度随温度而变化，因此每批样品测定时，皆需绘制标准曲线。
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时，通过测定标准溶液和样品溶液的（），以单点外标法或绘制标准曲线法，由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
样品溶液与标准溶液的测定操作条件要保持一致，活性炭的用量要相同。
氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物，绘制校准曲线和样品测定时加入丙酮，可提高（）。
测定固定污染源排气中丙烯醛，用校准曲线进行定量分析时，任何一次开机分析样品，都应首先绘制校准曲线，然后每分析5～10个样品插入校准曲线中一个浓度适当的标样，其测定值与原校准曲线中的测定值比较，相对偏差应小于（）％，否则应重新绘制校准曲线。
拉伸试验绘制力一夹头位移曲线图测定Rp0.2时，位移放大倍数的选择，应使非比例伸长段0C的长度不小于（）。
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂中，在绘制校准曲线时，应使用与样品测定时（）的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/μg 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍，在低于20~C室温下显色时，络合物吸光度至少在（）h内不变。温度高时络合物欠稳定，在此情况下须在较短时间内测量完毕，且样品测定与绘制校准曲线的条件应尽量相同。
靛酚蓝分光光度法检测空气中的氨浓度，标准曲线绘制中标准曲线斜率b应为0.081±0.003吸光度/g 氨，以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（）
煤中氟的测定的样品溶液的酸度对氟电极的响应电位有影响，pH=6时，测量效果最好。pH＞6时，溶液中OH-对氟电极有响应，将引入正误差。所以要求用TISAB溶液控制试液pH=6和保持标准溶液和样品溶液的总离子强度的一致性（）
