某吸热反应,正反应的活化能是20kJ·mol-1,逆反应的活化能是()。
某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是:()
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为()
某反应的活化能Ea为80kJ·mol-1,则该反应温度由20℃增加到30℃,其反应速率常数约为原来的()。
某放热反应正反应活化能是15kJ/mol,逆反应的活化能是()
某吸热反应逆反应的活化能是20kJ/mol,正反应的活化能为:()
反应活化 能 Ea = 250 kJ · mol - 1 ,反应温度从 300 K 升高到 310K ,速率常数 增加为原来的 _____ 倍。
氧化乙烯的热分解反应为一级反应,已知在651K时,分解50%所需时间为363min,活化能Ea=217.6kJ·mol-1,试求如果
某反应的活化能Ea=250kJ·mol-1,反应温度从300K升高到310K,速率常数k将增加______倍。
苯氧化制顺丁的反应在一列管式固定床反应器中进行。要求冷却介质温度控制在400℃以保证反应的进行。如列管管径选用20mm的管子,问该反应器允许的最大放热强度为多少?已知反应活化能为1.46×10<sup>5</sup>J/mol,径向有效导热系数为1.254kJ/(m·h·℃)。
环氧乙烷的分解是一级反应,380℃时反应的半衰期为363min,反应的活化能E为217.57kJ·mol<sup>-1</sup>试计算环氧乙烷在450℃时分解75%所需的时间。
已知青霉素G的水解反应为一级反应,37℃时反应的活化能为84.8kJ·mol<sup>-1</sup>,指数前参量为4.2X10<sup>12</sup>h<sup>-1</sup>.试求37℃时青霉素G水解反应的速率系数。
反应A+B→3D,正、逆反应的活化能分别为n kJ·mol<sup>-1</sup>和m kJ·mol<sup>-1</sup>,则反应的<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />为( )kJ·mol<sup>-1</sup>。
标准状态下,石墨的标准摩尔燃烧焓为-393.6kJ·mol<sup>-1</sup>,金刚石的标准摩尔燃烧焓为-395.6kJ·mol<sup>-1</sup>,则石墨转变成金刚石反应的标准摩尔焓变值为( )。
某一反应的活化能为 65KJ/mol, 则其逆反应的活化能为 ()
通过计算说明下列问题(设指前因子A均相同):反应①的活化能E1=200kJ.mol-1,反应②的活化能E2=100 kJ
3-4 在298K时,反应2H2O2===2H2O+O2,未加催化剂前活化能Ea=71 kJ·mol-1,加入Fe3+作催化剂后,活化能降到42 kJ·mol-1,加入催化剂后反应速率为原来的()。
某反应的反应热ΔH为-100kJ/mol,则其反应活化能
300 K 时,活化能每减小 4 kJ/mol,反应速率大约增大至()倍。(四舍五入取整数)
在298K,101.325kPa时,一氧化二氮分解反应的活化能为240kJ·mol<sup>-1</sup>△rHm=-164kJ·mol<sup>-1</sup>,则其逆反应的活化能为()kJ·mol<sup>-1</sup>
由反式1.2-二氧乙烯变成顺式1.2-二氣乙烯(异构化)的活化能为231.2kJ·mol<sup>-1</sup>,且ΔH为4.2kJ·mol<sup>-1</sup>,则该反应逆过程活化能为(kJ·mol<sup>-1</sup>)().
24、一个基元反应,正反应的活化能是逆反应活化能的2倍,反应时吸热120kJ/mol,则正反应的活化能(单位:kJ/mol)是()。
二级反应2A→P的活化能为E<sub>1</sub>,二级反应2B→Q的活化能为E<sub>2</sub>.若两个反应的指前参量相同,E<sub>1</sub>比E<sub>2</sub>大10kJ·mol<sup>-1</sup>.25℃时,进行反应2A→P,反应物A的初浓度为0.100mol·dm<sup>-3</sup>,开始时无产物,半衰期为100min.
某反应,A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol<sup>-1</sup>,加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol<sup>-1</sup>,试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。