麻醉药品、外用药品和非处方药品等，其说明书和标签必需印有规定的标识。
非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面，其是（）非处方药专有标识的固定位置。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
非处方药专有标识的使用于药品上，应当（）
(1).甲类非处方药的标签应为(2).乙类非处方药的标签应为(3).外用药的专有标识是(4).毒性药品专有标识是
非处方药的包装盒、药品外标签、药品说明书的右上方均标示有什么样的彩色标识性图案：（）。
必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。这类药物在药品包装盒、药品外标签、药品说明书上可以清晰的看到“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语的是：（）
使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求印刷。
经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求使用。
未印有非处方药专有标识的药品不得做非处方药销售。
非处方药专有标识是用于（）非处方药药品。
非处方药药品自药品监督管理部门核发（）之日起，可以使用非处方药专有标识。
(1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（） ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的； ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的； ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的； ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
药品生产企业须在处方药的包装、标签、说明书上印制的警示语或忠告语是
非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品（）。
（1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）
以下符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》规定的是A．标签、说明书、内包装、外包装上的非处方药专
下列药品中，在药品说明书和包装标签中不需要印有规定的标识的是（)。
非药品不得标注药品通用名称，其说明书、标签和包装标识不得有涉及药品适应症或者功能主治的治疗疾病的内容（）
以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行)》表述的是 A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外
