一般采用严格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()
欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于()
为了评价乙肝疫苗的免疫效果,随机确定1000名儿童接种疫苗,另1000名儿童不接种该疫苗作为对照组,随访3年结果接种组3人发病,对照组30人发病,则该疫苗的保护率为()
某学者为了研究某种疾病的危险因素,他将研究人群随机分组,并亲自控制实验组的研究条件,设立具有均衡性的对照组,采用盲法观察结果,他最可能使用的方法是()。
某研究探讨氧疗对缓解妇科腹腔镜术后患者肩部疼痛的影响。研究方法是将腹腔镜术后第1天肩痛的患者随机分为试验组、对照组;对照组接受术后常规护理,试验组除常规护理外,8:00和16:00分别给予2h的吸氧。患者疼痛情况定时评分,比较两组患者肩痛情况的缓解程度。当自身变量的稳定性无法确定时,可以在干预前后进行多次观察与测量,这种设计方法是()。
某学者通过美国研制的乙肝疫苗的随机对照试验,以确定其对乙肝母婴传播的预防效果,将对象随机分为实验组(40名)和对照组(44名),实施接种后,实验组发生HBsAg阳性1例,而对照组发生HBsAg阳性13例。乙肝疫苗的效果指标是()。
以常规或现行最好疗法作对照,这种对照的方式属于()在试验过程中将研究对象随机分为两组,在第一阶段一组人群给予干预措施,另一组人群为对照组,干预措施结束后,两组对换试验,这种对照的方式属于()实验前后以同一人群作对比,这种对照的方式属于()
某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、糊精和苦味剂等成分制成,其气味、口感与试验用药非常近似,但没有药理作用。该试验采用的对照属于()
欲研究新药“胃痛颗粒”治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用“胃痛颗粒”治疗,对照组服用公认有效的“胃苏冲剂”。这种对照属于()。
某地为了解新研制的流感气雾免疫制剂的效果,在本地随机确定5000人接种疫苗。另外5000人不接种该疫苗作为对照,经过一个流行期后.前者50人发病,后者500人发病,则该疫苗的保护率为()
欲研究新药"胃痛颗粒"治疗胃病的疗效,在某医院选择了100例胃炎和胃溃疡患者,随机分到试验组和对照组。试验组服用"胃痛颗粒"治疗,对照组服用公认有效的"胃苏冲剂"。这种对照属于()
某医师为了评价某疫苗的效果,将人群随机分成两组,一组为接种组,给予疫苗接种;另一组为对照组,不接种疫苗。经过一个流行期后,对两组发病情况进行比较,这种方法属于()
某地为了解新研制的流感气雾免疫制剂的效果,在本地随机确定5000人接种疫苗,另外5000人不接种该疫苗作为对照,经过一个流行期后,前者50人发病,后者500人发病,则该疫苗的保护率为()
某学者通过美国研制的乙肝疫苗的随机对照试验,以确定其对乙肝母婴传播的预防效果,将对象随机分为实验组(40名)和对照组(44名),实施接种后,实验组发生HBsAg阳性1例,而对照组发生HBsAg阳性13例。这种流行病学研究方法属于()。
设计严谨的随机对照试验的系统评价,按其科学性和可靠程度属于:
某地为了解新研制的流感气雾免疫制剂的效果,在本地随机确定5000人接种疫苗,另外5000人不接种该疫苗作为对照,经过一个流行期后,前者50人发病,后者500人发病,则该疫苗的效果指数为A、10%
在解决治疗学问题时,高质量随机对照试验的系统评价/Meta分析其证据级别高于随机对照试验。
为考核口服痢疾弧菌疫苗预防细菌性痢疾的效果,将1000名研究对象随机分成疫苗组和对照组,两组分别500人。以血清抗体的阳转和细菌性痢疾发病率的下降为结局变量指标,随访观察2年时间。研究结果表明,疫苗组的痢疾杆菌抗体阳转者450人,对照组的抗体阳转者50人;疫苗组发生细菌性痢疾病人15人,对照组发生细菌性痢疾病人60人。
两个设计良好、随机对照试验、两个或更多中心非随机的设计良好临床试验,或多种瞻,性研究设计的系统文献综述。其证据强度为()
以常规或现行最好疗法作对照,这种对照的方式属于(),在试验过程中将研究对象随机分为两组,在第一阶段一组人群给予干预措施,另一组人群为对照组,干预措施结束后,两组对换试验,这种对照的方式属于(),实验前后以同一人群作对比,这种对照的方式属于()