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关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。
A . 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B . 国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书
C . 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D . 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
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国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件。
A . 一次性有效
B . 多次使用
C . 两次有效
D . 三次使用
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有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是()
A . 中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
B . 销售中药材,必须标明产地
C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
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有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是()
A . 二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
B . 三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
C . 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
D . 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
E . 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
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有关一级保护的野生药材物种说法正确的是()
A、一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B、禁止采猎一级保护野生药材物种
C、经批准可以采猎一级保护野生药材物种
D、一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
E、一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
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有关《进口药材批件》的说法,错误的是()
A . 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B . 一次性有效批件的有效期为1年
C . 多次使用批件的有效期为5年
D . 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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购进进口中药饮片()加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。
A . 应有
B . 不应有
C . 有无均可
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有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()
A . 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B . 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C . 非首次进口药材申请,不进行质量标准审核
D . 非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
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有关一级保护的野生药材物种的说法,正确的是()
A . 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B . 禁止采猎一级保护野生药材物种
C . 一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
D . 一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
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我国现有的17个中药材专业市场,以下关于中药材专业市场管理的说法,错误的是()
A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员,或经县级以上主管部门认定的
B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C . 发运中药材必须有包装,在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志
D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者,必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后,方可经营中药材、中药饮片
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《进口药材批件》编号格式为()。
A . 国药材进字+4位顺序号+4位年号
B . 国药材进字+4位年号+4位顺序号
C . 4位顺序号+国药材进字+4位年号
D . 4位年号+4位顺序号+国药材进字
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有关二级、三级保护的野生药材物种的说法,正确的是()
A . 二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
B . 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
C . 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
D . 不得在禁止呆猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
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进口准许证是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口需向海关交验进口准许证的是:
A . 大麻
B . 肾上腺素
C . 肽类激素
D . 青霉素
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下面有关中药道地药材说法不正确的是()
A . 东北的人参、细辛、五味子
B . 广东的陈皮、砂仁、薄荷
C . 云南的三七、茯苓
D . 四川的黄连、川芎、贝母
E . 河南的地黄、牛膝、山药
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《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为()
A . 1年
B . 2年
C . 3年
D . 4年
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关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有()
A . 其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B . 适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C . 对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D . 药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E . GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
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关于进口药材,下列说法中错误的是()。
A . 进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业
B . 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理
C . 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理
D . 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
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对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品,进行的检验()。
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验
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2、下列关于低压电力线路的有关说法中,错误的是
A.低压放射式供电可靠性高,缺点是开关设备和配电线路较多
B.低压环式工作原理本质上相当于一个两端供电网络,但一般采用开环运行
C.低压树干式如果干线发生故障则会影响整条线路上所接的用电设备
D.低压链式适合用于用电设备彼此相距较远的大容量重要用电设备
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2、问题:有关轻断食的说法,错误的是
A:一周有两天不吃饭 |
B:轻断食的两天不能是连续的两天 |
C:最好选择周一和周四轻断食 |
D:一周两天能量摄入为500千卡左右
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2、以下有关南极洲的说法错误的是()。
A.南极大陆是地球上最干燥的地区之一,被称为“白色沙漠”。
B.南极一般每6-8天发生一次风暴,因此有“风极”之称。
C.南极大陆冰盖面积约1200万km2,平均厚度2000m。
D.南极大陆冰盖占世界冰量的30%和淡水的10%。
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有关《进口药材批件》的说法,错误的()
A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期为1 年
C.多次使用批件的有效期为5 年
D.国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
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2、下列有关沉淀滴定说法错误的是()
A.沉淀滴定是化学分析法
B.沉淀滴定属容量分析
C.沉淀滴定以沉淀反应为基础
D.沉淀滴定属于重量分析
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2、有关建筑安装工程费的说法错误的是()
A.除专项费用外,其他均按“价税分离”计价规则计算
B.各项费用均以不含增值税可抵扣进项税额的价格(费率)进行计算。
C.定额建筑安装工程费主要作为取费基数,包括定额直接费、定额设备购置费的40%、措施费、企业管理费、规费、利润、税金和专项费用。
D.定额建筑安装工程费主要作为取费基数,包括定额直接费、定额设备购置费的、措施费、企业管理费、规费、利润、税金和专项费用。