有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）

A . 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B . 国家食品药品监督管理局收到补充申请后，应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书 C . 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的，颁发《进口药材补充申请批件》 D . 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

A . 一次性有效 B . 多次使用 C . 两次有效 D . 三次使用

A . 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 B . 销售中药材，必须标明产地 C . 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D . 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片

A . 税字年号由系统自动提取 B . 税字年号允许为空 C . 税字年号可以修改 D . 税字年号必须录入

A . 8种 B . 13种 C . 17种 D . 25种 E . 35种

A . 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B . 一次性有效批件的有效期为1年 C . 多次使用批件的有效期为5年 D . 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

A . 申请撤诉的主体既可以是原告，也可以是第三人 B . 撤诉申请必须是自愿的、明确的 C . 撤诉申请必须在判决、裁定宣判前提出 D . 撤诉必须经人民法院准许

A . A、动物 B . B、植物种子 C . C、绢花 D . D、植物种苗

A . 在C3系统中发起该笔额度的信贷审批流程 B . 填写调查意见 C . 连同客户提交的材料交信贷业务部门审查 D . 按照业务权限和审批流程报有权审批人审批

A . 境外机构出具的有关证明须经我国驻外使馆或者领馆认证。 B . 每次申请均需提供申请人的健康证明。

A . 行政机关在申请阶段负有“八项公示”义务，不包括申请书格式文本收费标准、办理人员权限的公示义务 B . 申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，行政机关应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请 C . 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政机关决定的行政许可，直接由下级机关转送，申请人一次申请即可 D . 行政机关受理行政许可申请须作出书面决定，不受理行政许可申请则不用作出书面决定

A . 信用证中货物应与合同中货物一致 B . 信用证中货物无需与合同中货物一致 C . 信用证金额可以等于合同金额 D . 信用证金额可以大于合同金额 E . 信用证金额可以小于合同金额

A . 动物 B . 植物种子 C . 绢花 D . 植物种苗

A . 向所在省（自治区、直辖市）科技厅（科委、局）提交申请书 B . 所在省（自治区、直辖市）科技厅（科委、局）受理申请后，组织专家组进行评审，出具专家组验收报告 C . 合格者由省（自治区、直辖市）科技厅（科委、局）发放许可证 D . 也可以向所在省质量技术监督部门申请许可证

A . 其目的是规范中药材生产，保护中药材质量，促进中药标准化、现代化 B . 适用于中药材生产企业生产中药材的全过程 C . 对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则 D . 药材包装前，质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验 E . GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

A . 进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B . 国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C . 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D . 中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作

A . A、现场申请应当提前7个工作日通知被审查单位 B . B、现场审查根据《武器装备科研生产单位保密资格标准》及《武器装备科研生产单位保密资格评分标准》实行评分制 C . C、审查组应当组织预审 D . D、审查组应当先了解申请单位对现场审查的意见，再宣布审查意见和结论

A . 须符合总行国际贸易融资信贷管理规定 B . 须具有我国进出口业务经营权 C . 须具有真实的贸易背景 D . 须提供NRA.项下全额保证金作为足额质押担保

A . 商户申请成为我行特约商户时，商户拓展人应指引其填写《特约商户申请表》 B . 商户申请成为我行特约商户时，只能由商户法定代表人（负责人）亲自办理 C . 商户需提交有效营业证照、税务登记证（纳税证明）、商户法定代表人（负责人）有效身份证件等申请材料 D . 谨慎审批类商户中工商、税务注册时间在6个月以内的个体工商户，如其负责人为外地户口，需要提供暂住证明或当地房产证明

A．一次性有效批件的有效期为1年 B．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 C．多次使用批件的有效期为5年 D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

A．须符合总行国际贸易融资信贷管理规定 B．须具有我国进出口业务经营权 C．须具有真实的贸易背景 D．须提供NRA项下全额保证金作为足额质押担保

A．《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B．一次性有效批件的有效期为1 年 C．多次使用批件的有效期为5 年 D．国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．中国食品药品检定研究院 D．省级药品检验所