《中国药典》规定片剂的脆碎度检查，取样正确的是（）。
片剂的质量要求包括（）。
我国药典规定片剂的重量差异限度，片重大于0.3克的片剂的重量差异限度为（）。
中国药典规定的片剂检查项目不包括（）
已包衣片剂的质量要求，不包括（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。
2005年版中国药典规定，平均片重小于0.3g的片剂，片重差异限度为±7.5%
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求
片剂的质量要求不包括
药典规定片剂的一般检查项目有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
药典规定，下列哪种片剂一般不作崩解时限检查？（）
药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。
我国药典规定片剂的崩解时限，糖衣片的崩解时限为（）。
《中国药典》规定，普通片剂的崩解时限为（）分钟
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
普通片剂的质量要求不包括（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
《中国药典》2005年版规定,普通片剂的分解时限为（）
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为（)
药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂，则实际含量不符合规定的是（）
《中国药典》2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是（）
