国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染（）对主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等（）指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填好转（）
收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报国家药品不良反应监测中心
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
医师应依法履行医疗质量安全事件、（）、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
药品不良反应报告填写要点包括（）
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）。
当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重药品不良反应的是（)。
