药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。 为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
药物的首关效应可能发生于（）
药物的首关效应可能发生于（）。
下列药物中哪一种的吸收不受首关消除效应的影响：（）
首关消除效应是药物在口服后（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。无明显首关效应的药物是（）
可能有首关消除的是（）。
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是（）
有首关消除的给药途径是（）
肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是（）
有首过效应的是（）
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是（）
有首关消除作用的给药途径是()
药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是（）
药物首关效应常发生于哪种给药方式之后()
首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）。
有首关消除的是（）
吸收最快()吸收最慢()直接进入体循环，没有吸收的过程()可能有首关消除()
药物的首关效应可能发生于
药物经过首关作用或首过效应后有效药量增加，药效增强。（)A.正确B.错误
首关效应显著，不宜口服给药的药物是（）
药物的首关效应发生于（)
