可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是（）注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（）注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（）
与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
与药物排泄相关的是（）.
与药物排泄相关的是（）
下列因素中与口服药物吸收无关的是（）
与药物分布相关的是（）
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）减少或减慢同服药物的代谢的是（）延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
与药物吸收相关的是（）
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
与药物代谢相关的是（）.
与药物代谢相关的是（）
药物剂型与体内密切相关的是（）
与药物代谢相关的是（）与药物分布相关的是（）与药物吸收相关的是（）与药物排泄相关的是（）有效地利用体内物质（）
与葡萄糖的重吸收密切相关的是（）
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
与药物吸收无关的是（）
通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
下列药物易与金属络合而影响吸收的是（）
药物肾小管重吸收与尿液pH值的关系正确的是（）
下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关
赛隆瑙乐在大鼠体循环肠灌流的吸收实验显示，其吸收量与循环时间基本呈线性关系。10cm大鼠小肠药物循环6h后吸收百分比为22%。药物肠道吸收百分比与给药时间、肠道长度以及肠腔表面积呈正相关关系（）
