与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()存在"治疗窗",且"首过消除"较强的药物是()
与药物排泄相关的是().
与药物排泄相关的是()
与药物分布相关的是()
与药物吸收相关的是()
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是()
与药物代谢相关的是().
与药物吸收相关的是().
下列肝毒性药物中属于肝毒性与剂量无关而与特异质相关的是()
与药物代谢相关的是()
药物剂型与体内密切相关的是()
(1).由药物本身或其代谢物所引起,为固有药理作用增强或持续所致的剂量相关性不良反应是()(2).与药物固有的正常药理作用无关,而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是()(3).多发生在长期用药后,潜伏期长,没有清晰的时间联系,难以预测的是()(4).药物引起的人体器官或组织功能的改变,这种改变是暂时性的是( )
研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科()
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()
活性筛选是海洋药物研究的关键技术,筛选效率与实验设计直接相关,以下选项中不属于海洋药物活性筛选方法的是()。
与药物分布相关的是().
下列与第二代头孢菌素类抗菌药物注意事项相关的说法中正确的是()
进入体内的药物与相关的()相互作用,完成药物的代谢和药效动力学过程。
药物的体内过程中,影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是()