苯丙酮尿症的二级预防包括（)。

A . A．智力低下 B . B．尿三氯化铁试验阳性 C . C．DNA分析 D . D．血中苯丙氨酸明显升高 E . E．尿和汗液有鼠尿味

A . 常染色体隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . 伴性遗传 D . 多基因遗传 E . 单基因遗传

A . A．智力低下 B . B．湿疹 C . C．呕吐 D . D．皮肤变白 E . E．喂养困难

A . A.补充苯丙氨酸羟化酶 B . B.补充酪氨酸 C . C.给予低苯丙氨酸饮食 D . D.给予低脂饮食 E . E.补充酪氨酸羟化酶

A . A．防止智力低下的发生 B . B．早期诊断 C . C．及时治疗，饮食控制 D . D．治疗原发病 E . E．控制感染

A . 毛发、皮肤色泽变浅 B . 尿和汗液有鼠尿臭味 C . 智力发育落后 D . 肌张力减低 E . 惊厥

A . 尿有鼠尿味 B . 出生即有症状 C . 皮肤、毛发色泽变浅 D . 症状于1岁时明显 E . 智力发育落后

A . Guthrie细菌抑制生长抑制试验 B . 尿三氯化铁试验 C . 血浆游离氨基酸分析 D . 尿嘌呤分析 E . DNA分析

A . A.常染色体显性遗传 B . B.性连锁隐性遗传 C . C.常染色体隐性遗传 D . D.性连锁显性遗传 E . E.多基因遗传

A . 二氢生物蝶呤还原酶缺陷 B . 生物蝶呤合成酶缺陷 C . 多巴胺脱羧酶受抑制 D . L-谷氨酸脱羧酶活性受抑制 E . 以上都不是

A . A．运动控制 B . B．给予低脂肪饮食 C . C．勤换尿布 D . D．保持皮肤干燥 E . E．及时处理湿疹

A . A．Guthrie细菌生长抑制试验 B . B．尿三氯化铁试验 C . C．血浆游离氨基酸分析 D . D．尿蝶呤分析 E . E．DNA分析

A . 膜转运异常 B . 合成酶缺乏 C . 羟化酶缺陷 D . 转移酶缺陷 E . 酪氨酸酶缺乏

A . A．智能发育落后 B . B．呕吐、湿疹 C . C．尿、汗有鼠臭味 D . D．可有多动及行为异常 E . E．出生时可发现毛发、皮肤色淡

A . A．伴性遗传 B . B．常染色体显性遗传 C . C．常染色体隐性遗传 D . D．性染色体隐性遗传 E . E．性染色性显性遗传

A . 智力落后 B . 癫痫发作 C . 肌张力增高 D . 嗜睡 E . 肌张力减低

A . 二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B . 酪氨酸羟化酶缺乏 C . 酪氨酸转氨酶缺乏 D . 苯丙氨酸羟化酶缺乏 E . 苯丙氨酸转氨酶缺乏

A . 常染色体的显性遗传 B . 多基因隐性遗传 C . X连锁显性遗传 D . X连锁隐性遗传 E . 常染色体隐性遗传

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D、X连锁隐性遗传 E、X连锁不完全显性遗传

A . A．补充苯丙氨酸羟化酶 B . B．补充酪氨酸羟化酶 C . C．给予低苯丙氨酸饮食 D . D．给予低蛋白食物 E . E．补充酪氨酸

A．高苯丙氨酸血症 B．苯丙氨酸羟化酶基因突变 C．三磷酸鸟苷环化水解酶基因突变 D．6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶基因突变 E．苯丙氨酸水解酶基因突变

A．二氢生物蝶呤还原酶缺乏 B．酪氨酸羟化酶缺乏 C．酪氨酸转氨酶缺乏 D．苯丙氨酸羟化酶缺乏 E．苯丙氨酸转氨酶缺乏