《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
中国药典2010版收载的溶出测定方法有（）
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）
我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
在药物溶出度检查中，溶出度介质温度一般为（）
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）（）
药典中规定的溶出度测定法有（）。
固体制剂体外溶出实验《中国药典》收载的方法有（）、（）、（）。
中国药典收载的溶出度测定法有（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
《中国药典》溶出度测定法收载有（）
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
青霉素V钾片溶出度检查方法可在药典哪里查阅
国家药品质量标准收录的溶出度检查方法包括：
溶出度的测定方法有（）。
溶出度测定的方法有（《中国药典》收载）
药品溶出度、释放度等检查中，其溶出量等的测定方法不需要进行验证（）
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法（）
