溶出度测定的目的()
中国药典溶出度检查的方法有()、()、()。
《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
《中国药典》在其性状下收载有比旋度测定的药物有()
中国药典2010版收载的溶出测定方法有()
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为()
溶出度的测定方法中错误的是()
我国药典收载的溶出度法定测定方法为()
溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)()
药典中规定的溶出度测定法有()。
中国药典收载的溶出度测定法有()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
2005年版《中国药典》收载的溶出度测定方法有()
药物制剂溶出度与释放度有何区别?什么情况下要进行溶出度测定?
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
溶出度测定时,溶出介质温度保持在()
中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
青霉素V钾片溶出度检查方法可在药典哪里查阅
溶出度测定的方法有(《中国药典》收载)
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法()