对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
与药物直接接触的干燥空气、压缩空气、惰性气体等应设置净化装置，经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求；应定期检查除菌过滤器和空气呼吸器的（）。
盛装食品原料、食品添加剂、直接接触食品的包装材料的包装或容器，其材质应稳定、（），不易受污染，符合卫生要求。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
药品作为一种特殊商品，对其包装有很高的要求，直接接触药品的包装材料和容器应由（）
与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。
《药品管理法》第十一条、五十五条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
直接接触药品的包装材料和容器（）
对于危险货物的包装，除了包装材质、容器与所装危险货物直接接触时不应发生化学反应或其他作用以及包装应具有―定强度之外，还必须符合的要求是（）。
用于食品的包装材料和容器，指包装、盛放食品或者食品添加剂用的纸、竹、木、金属、搪瓷、陶瓷、塑料、橡胶、天然纤维、化学纤维、玻璃等制品和直接接触食品或者食品添加剂的涂料。
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，才能保障人体健康、安全（）
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
水样采集时，一般理化指标采样前应先用水样荡洗采样器、容器和塞子2-3次（油类除外），微生物指标水样的采集应（）
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
直接接触药品的包装材料和容器（简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合（)。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
根据《药品管理法》,直接接触药品的包装材料和容器应当符合保障人体健康、安全的标准，符合（)。
直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）
直接接触食品的设备或设施、工具、容器和包装材料等应当（)。
