苯丙酮尿症的遗传方式是（）。
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致（）苯丙酮尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致（）
人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）。
白化病主要是上述哪种酶缺乏所致()苯丙酮酸尿症是患者体内缺乏上述哪种酶所致()
苯丙酮尿症的遗传方式是（）
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）
到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。
地中海贫血、苯丙酮尿症是目前能够提供专项检查的遗传性疾病。
人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091315334174995.jpg
人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
苯丙酮尿症的遗传方式是()
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
第一例遗传病是由加洛特发现的,它是苯丙酮尿症。()
苯丙酮尿症，是一种先天性代谢病，属于哪一种人类遗传病（ ）。
苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病,发病的根本原因是（）
下列苯丙酮尿症的遗传方式属于( )
苯丙酮尿症这种常染色体隐性遗传的代谢性疾病是由于缺乏（)
根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。()此题为判断题(对，错)。
