药品不良反应包括

A . 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商） B . 药品经营企业 C . 医疗机构 D . 患者个人 E . 患者家属

A . 常见 B . 与剂量相关 C . 时间关系明确 D . 具有重复性 E . 在上市前常可发现

A . 新药监测期内的药品 B . 国家基本药物目录中的药品 C . 首次进口5年内的药品 D . 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

A . A.病人的一般情况 B . B.体内药物浓度 C . C.引起不良反应的药品及并用药品 D . D.关联性评价 E . E.不良反应的处理和结果

A . 因服用药品而导致死亡 B . 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷 C . 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D . 因服用药品而对器官功能产生永久损伤 E . 因服用药品而导致住院或住院时间延长

A . A.新药监测期内的药品 B . B.经批准上市5年内的新药 C . C.首次进口5年内的药品 D . D.国家基本药物目录中的药品 E . E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

A . 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B . 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 C . 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 D . 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作 E . 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

A . 县级中心 B . 省级中心 C . 自治区中心 D . 直辖市中心 E . 国家中心

A . 年龄 B . 性别 C . 赋型剂 D . 遗传

A . 副作用、毒性作用、后遗效应 B . 变态反应、继发反应 C . 特异质反应、药物依赖性 D . 致癌、致突变、致畸作用

A . 合格药品，正常用法用量 B . 与用药目的无关的或意外的 C . 有害反应 D . 因果关系

A . 死亡 B . 致残 C . 对器官功能产生永久损伤 D . 全身过敏

A . 种族差别 B . 个体差别 C . 病理状态 D . 营养状态 E . 性别年龄

A . 药品的毒副作用 B . 药品的相互作用 C . 赋形剂的影响 D . 疾病

A . 弥补药品上市前研究的不足 B . 减少ADR的危害 C . 促进新药的研制开发 D . 促进临床合理用药 E . 了解药品间的不良反应与相互作用

A . 自愿报告系统 B . 义务性监测 C . 重点医院监测 D . 重点药物监测 E . 重点人群监测

A . 药品生产企业 B . 药品经营企业 C . 患者 D . 药品使用单位 E . 药品监督管理部门

A . 药物相互作用引起的不良反应 B . 说明书中未载明的不良反应 C . 服用后导致死亡的不良反应 D . 服用后导致住院时间延长的不良反应 E . 所有可疑的不良反应

A . 副作用 B . 过敏反应 C . 继发反应 D . 致畸，致癌，致突变

A . E类 B . F类 C . G类 D . H类 E . Ⅰ类

A . 由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B . 程度轻重与用药剂量有关 C . 一般容易预测 D . 发生率较高而死亡率较低 E . 特异质反应属于A型不良反应

A:对 B:错

A．导致死亡 B．危及生命 C．恶心、呕吐 D．导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤 E．导致住院或者住院时间延长