生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）
已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备那些条件才可申请GMP认证？
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
为贯彻落实《无公害农产品认证审查分工调整实施意见》（农质安发[2004]12号）的精神，进一步发挥省级承办机构在无公害农产品认证工作中的作用，全面推进认证工作深入开展，经研究决定，今后无公害农产品认证证书由（）办公室统一发至各无公害农产品认证省级承办机构，然后由各省级承办机构负责及时发放给各获证单位。
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）
除国家负责GMP认证的品种剂型外，其他药品的GMP认证申请的初审、形式审查和技术审查怎样进行？
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？
药品监督管理部门GMP认证检查组如何组成？
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
