由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
药品GMP认证可分为（）。
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作？
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（）
通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？
企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和实践的培训外，还应当进行什么培训？
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）(2).“三证”的有效期是（）(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）
未经过GMP认证能仿制药品吗？
生产新药时，必须经何部门批准，生产该剂型的车间是否必须通过GMP认证？
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
(1).准药品GMP认证证书的有效期（） (2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） (4).药品GMP认证证书有效期为（）
在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型，未取得GMP认证证书的怎么处理？
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
九芝堂股份有限公司片剂、颗粒剂等剂型的GMP认证编号是
国家药品监督局负责药品GMP认证工作主要包括的是
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是( )
药品GMP认证足
负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品为()
由国务院食品药品监督管理部门负责GMP认证的是（）
