企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
采购部需向首营企业索取并审核（）资料。
药店的首营资料，按要求归档由（）统一保管。
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
首营企业审批表，首先由（）填写.
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
首营药品的审核资料包括（）等。
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
首营审核过程中向供货企业不索要材料（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（)： 1）首营企业/首营品种
对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
