企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
对首营品种应（）
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
