企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
(1).是保证药品质量的前位关键环节（）(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） (4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
药品批发企业对首营企业审核由（）共同进行。
首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
药品经营企业对进货情况（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
对首营企业索要资料中，由本公司出具质量保证协议，经双方签订后交由质量管理科归档保存。此题为判断题(对，错)。
下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。
