药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
药品生产质量管理规范简称GLP。（）
药品生产质量管理规范的简称是（）
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
药品生产质量管理规范英文简称为（）。
制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）
《药品生产质量管理规范》可用（）表示。
(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
GLP为药品生产质量管理规范简称。
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。
药品生产质量管理规范英文简称是
《药品生产质量管理规范》的缩写是（ ）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
《药品生产质量管理规范》是
A:药品管理法 选项: B:药典 |C:药品生产质量管理规范 |D:药品经营质量管理规范 |E:调剂和制剂知识
（）即药品生产质量管理规范。
药品生产质量管理规范是（）
A、未通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种，应当进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。
