安全生产法律关系的产生，首先要以现行的安全生产法律规范的存在为前提，同时，还要有法律规范适用的条件即（）的出现。
（）观点，即打破旧有管理规范，再造新的管理程序，以回归原点和从头开始，从而获取管理理论和管理方式的重大突破。
三类企业是指《安全生产法》重点规范三类危险性较大的高危生产企业，即（）。
药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）
药品生产质量管理规范简称GLP。（）
药品生产质量管理规范的简称是（）
科学管理使企业管理走上了规范化和制度化的轨道，极大地推动了生产效率的提高，同时也暴露出其本质的弱点，即（）。
良好生产规范认证即（）。
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
药品生产质量管理规范英文简称为（）。
中国企业要走向规范的管理，必须要做到现代化，即（）
药品生产质量管理规范（）
农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP，目的是（）
(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）
公安队伍正规化建设的重点是“四统一”、“五规范”，即，“（）”；“规范机构设置、规范职务序列、规范编制管理、规范执法执勤、规范行为举止”。
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。
GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而非检验出来的。（）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的通知规定，现有药品生产企业生产的口服药品，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求时间为（）
A:药品管理法 选项: B:药典 |C:药品生产质量管理规范 |D:药品经营质量管理规范 |E:调剂和制剂知识
美国.欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范。它的重心在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等（）
A、未通过与生产该药品的生产条件相适应的药品生产质量管理规范符合性检查的品种，应当进行上市前的药品生产质量管理规范符合性检查。
