下列关于药品广告的表述中，错误的是()。

A . 处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍； B . 处方药不得在电视台发布广告； C . 药品广告内容不得含有虚假内容； D . 药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。

A . 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识 C . 药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 D . 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号 E . 药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传

A . 客户说明会、调查方案设计、问卷设计、实施调查 B . 定义问题和确定研究目标、实施调查、数据处理与分析、客户说明会 C . 问卷设计、客户说明会、实施调查、数据处理与分析 D . 客户说明会、定义问题和确定研究目标、问卷设计、数据处理与分析

A . 遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器 B . 密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入 C . 密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入 D . 凉暗处是指避光并温度不超过20℃ E . 常温是指10～20℃

A . A、可以患者的名义和形象作证明 B . B、必须真实、合法 C . C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 D . D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明 E . E、不得含有不科学的表示功效的断言.

A . A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 B . B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 C . C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容 D . D.药品广告的内容必须真实、合法 E . E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

A . 房地产广告不得含有风水、占卜等封建迷信内容 B . 房地产广告可以利用其他项目的形象、环境 C . 房地产广告中涉及面积的，应当标明是建筑面积或者使用面积 D . 房地产广告中不得出现融资或者变相融资的内容

A . 药品广告必须标明忠告语和审查批准文号 B . 治疗性药品广告必须注明“按医生处方购买和使用” C . 非处方药品广告必须注明“该药品已经过审查，请放心购买和使用” D . 药品广告无需同时发布审查批准文号

A . 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B . 内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 D . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查 E . 对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B . 在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号 C . 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D . 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

A . 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 B . 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 C . 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业 D . 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关

A . 药品广告的内容必须真实、合法 B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容 C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

A . 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准 B . 处方药可以在电视台做广告 C . 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言 D . 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明

A . 不得用专利申请作宣传 B . 引用质量检验机构的证明 C . 引用国家领导人的讲话 D . 不得指责他人产品的缺陷

A . 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料 B . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定 C . 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定 D . 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案 E . 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

A．使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明 B．违反科学规律，明示或者暗示可以治疗所有疾病、适应所有症状、适应所有人群，或者正常生活和治疗病症所必需等内容 C．引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该产品会患某种疾病或者加重病情的内容 D．标明药品的名称、剂量、使用说明等国务院药品监督管理部门规定的其他内容

A、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品 B、处于研发阶段的新药，可以按照尚未经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产 C、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产;但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外 D、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，均可从事药品生产活动

A．处方药不得在大众传播媒介发布广告 B．处方药可以进行以公众为对象的广告宣传 C．药品广告的内容必须真实、合法 D．药品广告以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准 E．处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍

A．以非处方药商品名称为各种活动冠名的，仅可以发布药品商品名称和主治病症 B．为增加影响度，可以在黄金时间19:30～20:30投放有关性功能药品广告，并说明药品的功能主治 C．广告播出过程中，应在适当的位置标明OTC D．为降低药品生产企业的广告成本，广告投放时可以只标明咨询电话而不介绍药品