已知 https://assets.asklib.com/images/image2/201705261418482849.jpg 反应在标准状态下,反应向右进行,但当Cu 2+ 离子的浓度降至0.10mol/L,而其它离子仍为1.0mol/L时,则反应()。
已知电极反应Cu2++2e-=CU当c(Cu2+)=1.0×;10-2mol·;L-1时,φ值为()。
已知电极反应Cu 2+ +2e - =Cu的 https://assets.asklib.com/psource/2016071717195325942.jpg 为0.347V,则反应2Cu-4e - =2Cu 2+ 的 https://assets.asklib.com/psource/2016071717195325942.jpg 值为()。
已知 https://assets.asklib.com/psource/2015102710194739100.jpg =0.34V、 https://assets.asklib.com/psource/2015102710194833279.jpg =0.15V,在标准状态下反应Sn 2+ +Cu 2+ https://assets.asklib.com/psource/2015102710201543771.jpg Cu+Sn 4+ 达到平衡时,该反应的lgK为()
25℃时,铜-锌原电池中Zn2+和Cu2+的浓度分别为0.10 mol·dm-3和1.010-3 mol·dm-3,此时电池电动势比标准电动势。已知ψϴ(Zn2+/Zn) = -0.76V,ψϴ(Cu2+/Cu) = 0.34V
298K时,已知ψϴ(Ag+/Ag)=0.80V,ψϴ(Cu2+/Cu)=0.34V,在标准Ag-Cu原电池正极半电池中加入氨水,则
已知 Cu + + e → Cu 的标准电极电势为 0.52V , Cu 2+ +e → Cu 的标准电极电势为 0.335V ,计算 2Cu + → Cu 2+ +Cu 的标准电动势 E θ
已知 : E Θ (Cu(NH 3 ) 4 2 + /Cu) = 0.03 V , E Θ (Cu 2 + /Cu) = 0.337 V ,则 K 稳 (Cu(NH 3 ) 4 2 + ) 是( )
在由Cu2+/ Cu和Ag+/Ag组成的原电池的正负极中,分别加入一定量的氨水,达平衡时氨水浓度均为1 mol∙L-1。已知[Cu(NH3)4]2+的K稳=2.1×1013,[Ag(NH3)2]+的K稳=1.1×107,则电池的电动势比加氨水前 ( )
1.已知[CuY] 2- 、[Cu(en)2] 2+ 、[Cu(NH3)4] 2+ 的总形成常数分别为6.3×10 18 、4×10 19 和1.4×10 14 ,则( )
11 .已知 (Cu + /Cu) = 0.52 V , (Cu 2+ /Cu) = 0.34 V ,则 (Cu 2+ /Cu + ) 为 ( ) A. 0.16 V B. 0.18 V C. 0.86 V D. 0.70 V/js/editor20150812/themes/default/images/spacer.gif
已知Eθ(Cu2+/Cu+)=+0.159 V,Eθ(Cu2+/CuI)=+0.869 V,则可以计算出Ksp(CuI)为 ()A.2.4×10-2
已知Cu2++2e-=Cu,EΘ=0.34V;Cu++e-=Cu,EΘ=0.52V;Cu2++Br-+e-=CuBr,EΘ=0.64V。求CuBr的。
已知Cu在Al中的扩散激活能Q=136000 J/mol,若在150℃给纯Al渗Cu,经10小时可Cu原子可深入的深度为δ毫米。若希望在100℃渗Cu并获得同样的渗入深度,试计算需要多长时间。(R=8.34 J/mol·K)
将含有0.2molL<sup>-1</sup>NH<sub>3</sub>和1.0molL<sup>-1</sup>NH<sub>4</sub><sup>+</sup>的缓冲溶液与0.02molL<sup>-1</sup>Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub><sup>2+</sup>溶液等体积混合,有无Cu(OH)<sub>2</sub>沉淀生成?[已知Cu(OH)<sub>2</sub>的KSP=22X10<sup>-20</sup>]
已知,试问反应Cu<sup>2+</sup>+2I=CuI+1/2I<sub>2</sub>能否定量进行?由计算结果设计一个分析测定溶液中的
已知电极反应 Cu2+ + 2 e- = Cu 的 EΘ 为 0.347 v ,则电极反应: 2 Cu - 4 e- = 2 Cu2+ 的 EΘ 值为
0.1mol·L-1Ag+和1mol·L-1Cu2+混合溶液,为了使Ag完全析出而Cu不析出,应控制阴极电位在范围。(已知φoAg+,Ag=0.799V,φoCu2+,Cu=0.337V,假设溶液中Ag+浓度为10-6(10的-6次方)mol/L时认为Ag完全析出)
已知Fe<sup>3+</sup>/Fe<sup>2+</sup>,Cu<sup>2+</sup>/Cu,Sn<sup>4+</sup>/Sn<sup>2+</sup>,Fe<sup>2+</sup>/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V,则在标准状态下,最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。
若已知下列反应在标准状态下均可正向自发进行:Cu2++Sn2+==Cu+Sn4+2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+设j0cu2+/Cu=a,j0Sn4+/Sn2+=b,j0Fe3+/Fe2+=c,则有关j0的大小顺序为()
298K时,铜片插入盛有1×10<sup>-8</sup>mol·L<sup>-1</sup>CuSO<sub>4</sub>溶液的烧杯中,锌片插入盛有1mol·L<sup>-1</sup>ZaSO<sub>4</sub>溶液的烧杯中,电对Cu<sup>2+</sup>/Cu与Zn<sup>2+</sup>/Zn组成铜锌原电池, 已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-03-25/985518975595917.png' />,求此时原电池的电动势比标准状态时的电动势()
已知10<sup>13</sup>,求电对[Cu(NH<sub>3</sub>)<sub>4</sub>]<sup>2+</sup>/Cu的值。
已知下列电对的 值:和CuCl的溶度积常数 ,试计算:(1)Cu+在水溶液中发生歧化反应的平衡常数:(2)
已知ϕ<sup>θ</sup>(Cu<sup>2+</sup>/Cu<sup>+</sup>)=0.153V,ϕ<sup>θ</sup>(I<sub>2</sub>/I<sup>-</sup>)=0.536V,ϕ<sup>θ</sup>(Cu卐