11β-羟化酶缺乏症()
21-羟化酶的缺乏，可导致（）
21-羟化酶缺乏症可分为()
17-羟化酶的缺乏，可导致（）
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）。
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
17-羟化酶的缺乏，可导致21-羟化酶的缺乏，可导致患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足，可导致（）
17-羟化酶的缺乏，可导致（）21-羟化酶的缺乏，可导致（）患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生（）
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（）
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）。
11β-羟化酶缺乏症（）
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（）
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（）
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（）
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括（）
21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为（)。
女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现（)
17-羟化酶的缺乏，可导致,21-羟化酶的缺乏，可导致,患者孕早期服用达那唑类药物，孩子可能发生
