11β-羟化酶缺乏症()
21-羟化酶的缺乏,可导致()
17-羟化酶的缺乏,可导致()
11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。
21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足,可导致()
17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。
21-羟化酶缺乏症可分为()
11β-羟化酶缺乏症()
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()
17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()
21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为()。
女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现()
17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生