有关药品包装的叙述错误的是

A . 专柜加锁 B . 专用帐册 C . 专用处方 D . 专册登记 E . 专人负责，他人不得介入

A . 同一种成分的药品通用名是相同的 B . 具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的 C . 通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名 D . 已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护

A . 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品 B . 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记 C . 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定 D . 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用 E . 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训

A . 各国对药品卫生标准都作严格规定 B . 药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C . 《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定 D . 药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E . 制药环境空气要进行净化处理

A . 药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类 B . Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 C . Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌 D . 输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E . 塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

A . A.用于预防、治疗诊断人的疾病 B . B.有目的地调节人的生理功能 C . C.保健品属于药品 D . D.规定有适应症或者功能主治、用法用量 E . E.不包括农药和兽药

A、急救药品先发药,后补办手续 B、紧急情况下,急救药品可先发药,再补办手续 C、收到急救药品处方,应暂时中止普通处方药品调配 D、在无授权医师签字时,先调配麻醉药品,再补办签字 E、必要时,急救药品调配可由调配药师缩短程序

A . 第一类精神药品可供各医疗机构使用 B . 第一样类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量 C . 第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量 D . 处方应保存二年备查 E . 第一类精神药品必须由专人、专柜管理

A . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 B . 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 C . 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品 D . 国家禁止零售麻醉药品和精神药品 E . 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货 B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记 C . 每一货位要设货位卡 D . 在库药品均应实行色标管理 E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完

A . 药品商品名不受法律的保护 B . 商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品 C . 商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用 D . 同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名 E . 药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同

A . A.药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品 B . B.购进药品到库后，毒麻药品须单人验收，并签字 C . C.急诊抢救用药，药剂科及时按需要量购买 D . D.使用麻醉药品的医师，须持有"麻醉药品使用资格证书" E . E.购买剧毒药品，须到指定的经销单位购买，按指定的路线运输

A . 由国家医药管理局制定的药品标准 B . 收载《中国药典》未收载的品种 C . 包括中药局颁标准，蒙、藏、苗药局颁标准等 D . 性质与《中国药典》相似，具有法律的约束力 E . 作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合 B . B、销售药品时，必须明码标注实际价格 C . C、处方药严禁发布药品广告 D . D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准 E . E、药品广告的内容必须真实合法

A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度 B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响 E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关

A . 内包装系指直接与药品接触的包装 B . 外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量 C . 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识 D . Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器 E . Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A．如包装不当，会引起制剂在运输和贮存过程中变质 B．液体制剂的包装材料包括：容器、瓶塞和瓶盖等 C．容器的种类及密封性极为重要 D．包装容器的材料选择和形状同样重要 E．液体制剂不易变质，可存放很长时间

A．A.眼膏剂若与滴眼液同用，应先使用眼膏剂，间隔5min以上再用滴眼液 B．B.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用前者 C．C.同时使用收缩粘膜血管的滴鼻剂和消炎的滴鼻剂，应先使用后者 D．D.干混悬剂应尽量与其他散剂混合口服

A．各国对药品卫生标准都有严格规定 B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体 C．《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准做了严格规定 D．药剂的微生物污染仅由原辅料造成 E．制药环境空气要进行净化处理

A．药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定 B．国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定 C．药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级 D．药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高