与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（）
某一纳税年度，某外资企业在中国境内从事生产西服，其实际生产成本为每套800元，现以成本价格销售给香港母公司，共销售20000套，香港母公司最后以每套1600元的价格在市场上售出这批西服。根据香港税务当局调查表明，当地无关联企业同类西服的销售毛利率为30%。香港的公司所得税税率为16.5%，中国为25%。用比照市场标准调整这批西服的销售价格以及中国政府和香港政府的税收收入。
在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
基金托管人应为经国家金融监管部门批准在中国境内注册的独立法人，其净资产不能少于（）亿元。
下列药品批准文号和进口药品注册证号，格式正确的是（）
在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（）
在境内销售澳门生产的中成药，其注册证号格式为（）
甲公司为境内注册的公司，其控股80%的乙公司注册地为英国伦敦。甲公司生产产品的30%销售给乙公司，由乙公司在英国销售；同时，甲公司生产所需原材料的30%自乙公司采购。甲公司以人民币作为记账本位币，出口产品和进口原材料均以英镑结算。乙公司除了销售甲公司的产品以及向甲公司出售原材料外，在英国建有独立的生产基地，其生产的产品全部在英国销售，生产所需原材料在英国采购。乙公司在选择记账本位币时，下列各项中应当考虑的主要因素是（）。
2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是（）
《进口药品注册证》证号的格式为（）
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指（）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）
进口保健食品注册申请指已在中国境外生产销售（）年以上的保健食品拟在中国境内上市销售的注册申请。
报关单上的“收货单位”应为进口货物在境内的最终消费、使用的单位名称，“发货单位”应为出口货物在境内的生产或销售的单位名称。 ()
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请，叫做（）
香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（）
在香港生产、仅在上海市浦东新区销售的医疗器械的注册证书编号正确的是（）
甲公司为境内注册的公司，其控股80%的乙公司注册地为英国伦敦。甲公司生产产品的30%销售给乙公司，由乙公司在英国销售；同时，甲公司生产所需原材料的30%自乙公司采购。甲公司以人民币作为记账本位币，出口产品和进口原材料均以英镑结算。乙公司除了销售甲公司的产品以及向甲公司出售原材料外，在英国建有独立的生产基地，其生产的产品全部在英国销售，生产所需原材料在英国采购。乙公司在选择记账本位币时，下列各项中应
境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为
报关单上的“收货单位”应为进口货物在境内的最终消费、使用的单位名称，“发货单位”应为出口货物在境内的生产或销售的单位名称。
根据上述资料的注册证号格式，以下推断正确的是（）
甲公司为境内注册的公司，其控股80%的乙公司注册地为英国伦敦。甲公司生产产品的30%销售给乙公司，由乙公司在英国销售;同时，甲公司生产所需原材料的30%自乙公司采购。甲公司以人民币作为记账本位币，出口产品和进口原材料均以英镑结算。乙公司除了销售甲公司的产品以及向甲公司出售原材料外，在英国建有独立的生产基地，其生产的产品全部在英国销售，生产所需原材料在英国采购。2011年3月31日，根据甲
