单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
颗粒剂质量检查的项目一般有（）、（）、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．
《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
