检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()
2005年版中国药典规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为±5%。
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()。
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()
2005年版中国药典规定,平均片重小于0.3g的片剂,片重差异限度为±7.5%
2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()
《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
《中国药典》一部规定,每粒装量与标示量比较,装量差异限度应在
胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()
注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
《中国药典》2010版规定平均重量在1.0~3.09的栓剂,其重量差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
平均装量6.09以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是
《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是()
平均装量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()。
【单选题】片剂平均片重为0. 5g其《中国药典》规定的重量差异限度为()
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为()
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为()
《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为()
《中华人民共和国药典》二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为()
关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()