单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
单剂量、一日量包装量在0．1～0．5g的散剂装量差异限度为（）
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．
《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
