消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为多少？
（）变更后，无菌器械的大、中、小包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。
医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预期连续使用的时间超过（）。
裸露灭菌及使用一般容器包装的高危口腔器械，灭菌后应（），最长不超过（）。
医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。
（）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。
感染病人使用后的器械，正确的处理程序是（）
采用卡式压力蒸汽灭菌器灭菌器械裸露灭菌后存放于无菌容器中备用，一经打开不得超过多长时间（）
对于靠人工辅助器械（如呼吸机）维持生命的病人，其亲属要求继续留院治疗，但又要求停止使用人工辅助器械，医务人员应当拒绝病人亲属的要求。
在练习中出现意外时，采取紧握器械及时停止练习或跳下器械是最简单最常用的（）方法。
中、低危口腔器械消毒或灭菌后置于清洁干燥的容器内保存，保存时间不宜超过（）。
与多重耐药菌患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品如听诊器、血压计、体温表、输液架等，使用后闲置一周再给其他患者使用，不必进行消毒。
《医院感染管理规范》中关于消毒剂的检测规定，应取更换后、未使用的消毒剂与无菌器械保存液进行检测。
器械相关感染指患者在使用某种相关器械期间或停止作用某种器械（如呼吸机、导尿管等）48h内出现的与该器械相关的感染。
医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过（）日。
对于靠人工辅助器械（如呼吸机）维持生命的患者，其亲属要求继续留院治疗，但又要求停止使用人工辅助器械，医务人员应当拒绝患者亲属的要求。
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
处理疑似或确诊朊毒体感染的患者使用后可重复使用的污染器械、器具和物品，应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60分钟后再进行清洗、包装、灭菌，压力蒸汽灭菌应选用（）
医疗器械使用期限——“暂时”是指器械预期的连续使用时间在（）以内。
医疗器械使用期限——“短期”是指器械预期的连续使用时间在（）以内。
根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为哪几类（）
发现使用的医疗器械存在安全隐患的，医疗器械使用单位应当立即停止使用，并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修；经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械，不得继续使用。（）此题为判断题(对，错)。
预防多重耐药菌感染，与患者直接接触的相关医疗器械、器具及物品要专人专用，并及时消毒处理。不是专人专用的是（）
使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修，或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的（)。
