下列关于片剂崩解的叙述，错误的是（）

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A . 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺 B . 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片 C . 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差 D . 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法 E . 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

A、所有的片剂都应再为肠道内崩解 B、水分的透入是片剂崩解的首要条件 C、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 D、片剂经过长时间储存后，崩解时间会缩短

A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异 C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

A . HPMC B . HPMCP C . Eudragit L-100 D . EC

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . 压力太大 B . 黏合剂用量太高或用量太大 C . 药物本身可塑性太小 D . 润滑剂硬脂酸镁的用量太大 E . 崩解剂使用不当

A . 包衣片 B . 咀嚼片 C . 泡腾片 D . 普通压制片

A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

A . 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . 栓剂应进行融变时限检查 C . 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . 片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A、吸水膨胀作用 B、润湿热作用 C、双电层作用 D、毛细管作用 E、水分的渗入

A．所有的片剂都应在胃肠道中崩解 B．药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限 C．水分的透入是片剂崩解的首要条件 D．辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长 E．片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短

A．质量稳定 B．分剂量准确 C．可制成缓释、控释剂型 D．不便服用

A．药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等崩解时限不同 B．口含片、咀嚼片必须做崩解时限检查 C．一般片剂长时间贮存后，崩解时限缩短 D．辅料中黏合剂的黏性越大，片剂的崩解时限越长 E．崩解时限的检查一般采用吊篮法

A．崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力 B．泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C．内加法有利于药物的溶出 D．外加法有利于药物崩解 E．崩解速率的顺序是：内外加法＞内加法＞外加法

A．剂量准确、含量差异小 B．质量稳定可用包衣加以保护 C．服用、携带、贮存等较为方便 D．适于儿童和昏迷病人服用 E．生产机械化、自动化程度高