下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是（）

A . A.所得丸模较紧密 B . B.所得丸模较均匀 C . C.丸模成型率高 D . D.该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得 E . E.该法起模速度快

A . 生产机械化、自动化程度高 B . 剂量准确、含量差异小 C . 质量稳定可用包衣加以保护 D . 卫生不易达标

A . A.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→干燥→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 B . B.药材提取→加辅料混合制软材→干燥→粉碎成颗粒→整粒→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 C . C.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→整粒→干燥→加润滑剂压片→（包衣）→质量检查→包装 D . D.药材提取→加辅料混合制软材→制颗粒→加润滑剂→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装 E . E.药材提取→加辅料混合制软材→加润滑剂→制颗粒→整粒→干燥压片→（包衣）→质量检查→包装

A . 所得模子较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . A.增加稳定性 B . B.改善流动性 C . C.使崩解更完全 D . D.润湿剂 E . E.崩解剂

A . 避光、防潮，提高药物的稳定性 B . 掩盖药物的不良气味 C . 隔离配伍禁忌 D . 增加药物重量 E . 改变药物释放的位置和速度

A . A.增加药物的稳定性 B . B.可以包药物衣以增强疗效 C . C.掩盖药物的不良气味 D . D.控制药物的释放速度 E . E.改善外观，便于识别

A . 增加药物稳定性 B . 提高药物溶出度 C . 避免配伍禁忌 D . 制备缓控释片剂，减少服药次数，降低不良反应

A . 加入粘合剂制粒增加粉末的粘合性和可压性 B . 改善原辅料的流动性 C . 减少片剂与膜孔间的摩擦力 D . 避免粉尘飞扬 E . 增大颗粒间的空隙使空气逸出

A . 增加稳定性 B . 改善流动性 C . 使崩解更完全 D . 润湿剂 E . 崩解剂

A . 所得丸模较紧密 B . 所得丸模较均匀 C . 丸模成型率高 D . 该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得

A . 湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用 B . 干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料 C . 直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物 D . 半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物 E . 微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法

A . A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B . B、栓剂应进行融变时限检查 C . C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D . D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

A . A.淀粉的崩解机制主要与毛细管作用、吸水膨胀作用有关 B . B.水分的透入是片剂崩解的首要条件 C . C.若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂可加速其崩解 D . D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E . E.含有胶类、糖类的片剂以及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著

A . A.可改善压片原料的流动性 B . B.附着在颗粒表面发挥润滑作用 C . C.润滑剂种类不当可能影响片剂的崩解 D . D.润滑剂用量越多则颗粒流动性越好 E . E.润滑剂用量不当可能影响片剂的崩解

A . A、剂量不够准确 B . B、质量稳定，应用方便 C . C、体积小、携带、运输、贮存方便 D . D、婴幼儿和昏迷病人不易吞服 E . E、含挥发性成分的片剂，久贮含量会有所下降

A、避光、防潮，提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良气味 C、隔离配伍禁忌成分 D、增加药物重量 E、改变药物释放的位置和速度

A．改善原辅料的流动性 B．增多颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．改善原辅料的流动性 B．增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬

A．生产机械化、自动化程度高 B．剂量准确、含量差异小 C．质量稳定可用包衣加以保护 D．卫生不易达标

A．改善原辅料的流动性 B．增大物料的松密度，使空气易逸出 C．减小片剂与模孔间的摩擦力 D．避免粉末因比重不同分层 E．避免细粉飞扬