从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）
某单位在进行纳税申报时，编造了虚假的计税依据，但未造成偷税后果，对此，税务机关（）。
药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查，以确认申报资料的（）
在“一窗式”申报进行“票表比对”时，若发现纳税人申报数据大于防伪税控存根联汇总数据时，应检查纳税人是否有（）数据情况。
应按照新药申请程序申报的是（）
进行新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评（）
省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）
在AHTax2009申报征收模块中，进行报表受理情况统计时，应（）。
美国人A通过我行对外支付一笔款项，其进行国际收支申报时，交易性质应申报在（）。
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）
在新药资料申报后，省级药品监督管理部门应该首先进行的步骤是（）
某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中，可能不参与有关审批工作的是：（）
负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）
应按照新药申请程序申报的是
位于甲省乙市丙县的某建材公司是乙市所属企业，正在进行项目改造。依据《职业病防治法》的规定，该公司应在项目竣工验收后，向（）申报职业病危害项目变更。
依据《药品召回管理办法》相关规定，应按照新药申请程序申报的是()。
新药注册的申报和审批分为（)。A.生产申报和审批
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
应照新药申请程序进行申报的是（）
依据社保经办机构核定应缴费额缴纳社会保险费的灵活就业人员进行社会保险费申报，应该提交的资料为（）
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
纳税人在“房产税申报”专用模块申报，其数据自动从采集模块调取，申报计税依据（)进行修改。
