具有22＋X或22＋Y染色体和1nDNA的细胞是（）
对于正常男性而言，其染色体为XY，若是多出一条X之后，他会（）。
1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？
女性患者，30岁。腹胀、便秘6个月，低热3个月。查体：腹软，无压痛，肠鸣活跃。X线钡透：回盲部充盈缺损。用抗酸染色法染色后，结核分枝杆菌在光学显微镜下典型形态是（）。
父亲和母亲各提供一半的遗传基因，但是母亲只有X染色体，父亲则有X、Y两种染色体。当形成受精卵时，如果精子进入卵子时，携带的是Y染色体，那么生出来的孩子就是男孩，如果携带的是X染色体，那么生出来的就是女孩。所以，生男生女其实都取决于（）。
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
具有22＋X或22＋Y染色体和2nDNA的生精细胞是（）
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）
在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是（）
舞蹈病是一种精神疾病，由常染色体显性单基因遗传。如果一个携带致病基因的男性与一个正常的女性结婚，子女得此病的几率是（ ）。
基因性别是把X与Y染色体的有无作为判定男女性别的依据
如果女性被称之为超雄智力低下，是因为她多了一条X染色体。（）
如果说女性多一条X性染色体,则被称之为超雄智力低下。()
对于正常男性而言，其染色体为XY，若是多出一条X之后，他会男性特征消失，出现女性特征
一个人的口腔上皮细胞可观察到一个X染色质和一个Y染色质，其染色体组成是：
女性失活的X染色体总是发生在胚胎发育的早期(第16天)
类染色体的X和Y染色体分别属于
男性，32 岁，发热伴皮肤出血点、瘀斑 5 天来诊。既往体健。急诊化验：Hb92g/L，WBC 2.5x109/L，Plt25x109/L，骨髓检查见原始细胞占 75%，胞浆内可见 Auer 小体，过氧化物酶染色()，非特异酯酶染色（-） 。该患者最可能的诊断是
X染色体和Y染色体为（）
男性28岁,因腹胀消瘦半年人院，查体:无贫血貌，脾大肋下8cm,血象:WEC210X10<sup>9</sup>/L、Hb120g/L、PLT430X10<sup>9</sup>/L，骨髓象原始粒细胞5%，Ph染色体(),，最佳治疗方案:()。
下列有关性别决定的叙述，正确的是[ ]女性的染色体组型为XXB．男性个体的细胞中性染色体组成有XY和XXC．含X下列有关性别决定的叙述，正确的是 [ ]女性的染色体组型为XX B．男性个体的细胞中性染色体组成有XY和XX C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
49%女性椎动脉发育不全患者有X染色体相关的遗传模式，可有（）先兆
19、一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙子的概率是
