果蝇体细胞中有8条染色体，分别编为1～8号。其中1和2、3和4、5和6、7和8分别为4对同源染色体。则以下能构成一个染色体组的是（）
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
一个由（1、2、3、4、5、6）（1、2、3、4、5、6）（1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇）（1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇）染色体组成的个体，称之为双二倍体。
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
Best病为常染色体显性遗传，________号染色体长臂有突变。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症，属常染色体显性遗传()胰岛β细胞破坏，胰岛素分泌绝对缺乏所造成，必须使用胰岛素治疗()胰岛β细胞分泌胰岛素不足和/或靶细胞对胰岛素不敏感所致的糖尿病()多在出生后6周内发病，血糖增高，尿糖及酮体阳性，经小量胰岛素治疗即可恢复()有些先天性代谢病可发生糖尿，依靠空腹血糖或葡萄糖耐量试验可与糖尿病相鉴别()
房室间隔缺损与第21号染色体长臂某些区带过度复制和缺失有关。()
染色体缺失了一个臂内的一段，称为。
ABO遗传基因位于第几号染色体上（）
先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子，患该病的可能性是（）。
人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及 （ ）
第5号染色体短臂末端断裂缺失又称作（)。
对成视网膜细胞瘤的研究发现13号染色体长臂上趾基因与肿瘤的发生有关。13号染色体长臂缺失（13q-)
由于第15号染色体长臂近中央关键区微缺失引起儿童期食欲旺盛、嗜睡而过度肥胖，并伴有智力障碍的病征是（）。
染色体核型分析作为染色体病产前诊断的金标准，可检测出染色体数目异常以及大片段的缺失、重复等结构畸变，但不能检测片段大小＜5×106bp的微缺失。（）
5、质粒DNA是染色体外遗传因子。（）
某染色体上缺失一个碱基对属于基因突变,缺失一个基因属于染色体变异（）
5、缺失造成的弧状结构的内部是______的染色体部分。
