医疗器械国家标准由（）制定。
根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。
生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。
为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。
医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。
医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。
医疗保险设置开始支付医疗费用的最低标准，低于该标准的医疗费用由患者自付，该标准被称为（）。
根据国家标准《电梯的主参数及轿厢、井道、机房的型式与尺寸》GB／T7025.1.2—2008规定，电梯分为六类。其中为运送病床（包括病人）及医疗设备而设计的电梯为（）。
生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。
医疗器械根据结构特征的不同，分为（）和（）。根就是否接触人体，分为（）和（）。
医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（）标准。
医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（）
《看守所医疗机构设置基本标准》中规定，看守所医疗机构分为（）。
根据国家标准《电梯的主参数及轿厢、井道、机房的型式与尺寸》GB／T7025.1.2-2008规定，电梯分为六类。其中为运送病床（包括病人）及医疗设备而设计的电梯为（）。
医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，()。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。 ()此题为判断题(对，错)。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械（) 。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械地方标准。（）
根据国家标准《电梯的主参数及轿厢、井道、机房的型式与尺寸》GB/T 7025.1.2—2008规定,电梯分为六类。其中为运送病床（包括病人）及医疗设备而设计的电梯为（）
医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（）
生产医疗器械，应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的，应当符合医疗器械国家标准。（)
