假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）.
假肥大型肌营养不良(duchenne’sdisease)
Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于()
假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）。
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）
假性肥大型（Duchenne）肌营养不良的特征不包括（）
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
假肥大型肌营养不良duchenne’s disease 名词解释
