企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
首次代销的药品也按首营品种审核。（）
(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品批发企业对首营品种必须（）。
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
物资的验收通常有两种含义：一是指对物资进行（）的检验，简称验收；另一是指对物资的内在质量和（）、（）性质进行检查化验，简称检验或商检。
(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门
中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
验收时需要对药品内在质量检验的药品是（）
药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括（）
工程项目在竣工验收时无法进行工程内在质量的检验，这说明工程质量具有 ( )特点。
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量
按照《GB 50207-2012屋面工程质量验收规范》的规定，防水、保温材料进场验收应进行检验，折性、不透水性等物理性能检验。其中胎体增强材料进场抽样检验项目中，除外观质量检验外还应进行A B等物理性能检验（）
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行中药生产企业，经营单位或使用单位，为保证中药的品种、质量和安全，以协议书形式申请药品检验机构进行（）
