企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。
(1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。
(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?
药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。
验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验.
药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）
药品零售企业购进首营品种应坚持（）
首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）
首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
药品经营企业对进货情况（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审
药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A．B．C．D．E．
首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）
购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）
