与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）代谢产物均无活性的药物是（）几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
多数精神药物血浆蛋白结合率高，过量中毒不易采用血液透析方法清除()
代谢产物均无活性的药物是()几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是()与血浆蛋白结合率约为25%的药物是()存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是()
具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（）
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
药物与血浆蛋白结合具有（）。
增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
药物与血浆蛋白结合的特点是（）
不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？
药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点
药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
单位时间内，多少体积血浆中药物从体内被清除指的是
药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白
药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）
人工智能在药物研发的过程中，可以起到哪些作用？（)A、挖掘出不易被发现的隐性关系
【判断题】血浆蛋白结合率高的药物不易出现于乳汁中。
下列属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）
临床用药时，因药物在血浆蛋白结合部位产生置换作用引起的药物相互作用是（）
下列选项中，属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）。《药理学》
血浆蛋白结合率最高的药物是血浆蛋白结合率最高的药物是（）
1、药物与血浆蛋白结合的特点有
