加氢裂化装置选择热高分流程,对解决重多环芳烃的低温凝堵问题是有帮助的
简述高效液相色谱法分析水和废水中多环芳烃的方法原理。
测定大气中多环芳烃类化合物的首选分析方法为()。
计算题: 液相色谱法分析废水中多环芳烃时,取水样1000m1,分别用100ml正己烷两次萃取,萃取液合并,浓缩定容至1.0m1,经液相色谱分析,电脑中LC软件处理后(用外标标准曲线法),得到在进样量为10μl时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
液相色谱法分析水体中多环芳环烃时,盛放水样的容为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
一般来说,加氢裂化装置的原料油干点越高、转化率越高,多环重芳烃的生成量越多
多环芳烃加氢裂化的主要产物是苯类和较小分子烷烃的混合物。
各类加氢反应由易到难的程度顺序如下:();环烯>烯烃>芳烃;多环>双环>单环。
在加氢过程中,当反应压力低时,芳烃的加氢饱和与转化就会受到热力学平衡的限制。
加氢裂化中,控制尾油中重多环芳烃(HPNA)生成量的方法有()
在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器()
液相色谱法分析水体中多环芳烃时,采样前使用水样预洗瓶子。
液相色谱法分析水中多环芳烃时,其水样采集后,应存放在()中。
关于芳烃加氢反应的热力学,下述叙述不正确的是:()
当原料中含多环芳烃越多,则相应反应压力就需越高。
催化加氢精制过程中,多环芳烃转化为(),而不发生大量裂化。
计算题: 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时,取水样1000ml,分别用100ml正已烷两次萃取,萃取注合并,浓缩定容至1.0,ml,经液相色谱分析,电脑中LC. 软件处理后(用外标准曲线法),得到在进样量为10ul时,检测到多环芳烃为1.1ng,试计算水中多环芳烃的浓度。
对石油馏分中多环杂环含氮化合物的加氢活性的研究表明,杂环(五员环、六员环)如三环、双环、单环,三种杂环含氮化合物加氢活性从高到低的顺序是:()。
硫酸能与烯烃、多环芳烃产生化学反应从而将其在石油精制过程中除去()。
关于芳烃加氢热力学特征(平衡常数)表述正确的是()。
加氢裂化反应的一个特点是芳烃加氢速度随着芳环数的增加而增加,随着饱和环数的增加而减慢。
关于芳烃加氢动力学(反应速率常数)表述正确的是()
对下列试样,用液相色谱分析,应采用哪一种检测器:A.长链饱和烷烃的混合物 B.水源中多环芳烃化合物