药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
设置在同一洁净区内的高效空气过滤器，其正确的做法应是（）
下列空气洁净设备中，（）是净化空调系统的终端过滤设备和净化设备的核心。
空气洁净度是考察空气机组净化室内空气的重要指标，对新风混风式机组要求具有过滤网，并根据使用情况及时进行维护更换，下列描述正确的是（）。
高效过滤器检漏前提条件是被检漏高效过滤器所在洁净室必须已测过风量／风速，结果符合规定；在设计风速的（）之间运行。
对洁净室或洁净区进行测试时，以下哪些项是正确的？（）
高效空气过滤器应在洁净室（区）建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室（区）已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转（）h以上才能安装。
下列关于洁净室静压差的检测说法正确的是（）
操作前洁净室（区）空气常用的灭菌方法是（）
对洁净室而言，不同的气流流型适应不同的洁净级别，下列（）说法正确。
有关洁净室等级表述，下列哪一项是正确的？（）
高效空气过滤器应在洁净室(区)建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室(区)已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转（ ）h 以上才能安装。
洁净等级分别为1万级和10万级的空气，下列说法正确的是（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
设计空气洁净度等级为6级的洁净室，对于0.5μm的粒子而言，其室内单位容积发尘量为G=1×104PC/(m³·min)，新风比为10%，其含尘浓度为C1=100×104PC/L，预过滤器总效率为50%，高效空气过滤器效率为99.999%，如果室内粒子呈均匀分布状态，试问该洁净室所需换气次数为下列何值？
关于洁净室风量或风速的测定，队下说法哪一项是不正确的？
关于某电子装配厂房内负压洁净室的说法，下列哪几项是错误的（）
HEPA，即高效空气过滤器。达到HEPA标准的过滤网，对于1？3微米的微粒有效率达到7%。HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。下列关于HEPA应用，说法正确的是()。
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
关于M176发动机增压空气调节，下列哪些说法是正确的（）
洁净空气消毒效果监测时下列说法正确的是（）必须做两次空白对照
空气洁净室中的空气洁净度控制对象是：（)
非洁净室空气监测采样高度是（)
下面关于空气过滤及洁净的描述中正确的是()
