根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于()
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。
洁净室内各种设施的布置,应考虑对气流流型和空气洁净度的影响,下列选项不符合此要求的是()
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少?
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压力应大于()
不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?
相邻不同级别洁净室之间的静压差不应小于()PA。
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室(区)时,除考虑固定外,还应采用可靠的(),以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应()。
洁净室内各种设施的布置,应考虑对气流流型和空气洁净度的影响,下列()不符合此要求。
洁净室的空气洁净度等级要求为1~4级时,可采用的气流流型为()。
药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别分四级,下列不属于洁净度级别的是( )。
药品洁净实验室的洁净级别按()的不同,参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
()洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域()之间应保持适当的压差梯度
不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于Pa,洁净区与室外的压差应不小于Pa。()。
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10Pa。
洁净度等级6~9级应采用()气流流型。A.垂直单向流B.非单向流C.垂直或水平单向流D.任意
洁净区与非洁净区之间,不同级别洁净区之间的压差应不低于
静脉用药调配中心(室)洁净区各功能室的洁净级别要求,下列描述不正确的()
按照气流流型分类,洁净室分为:()
洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净之间的压差当不低于()
洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室()
在洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于()Pa,保待适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表,对洁净室(区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层,以满足不同区域的洁净度要求,这是按照()分层。